α-淀粉酶(枯草桿菌)使用的一些常用技術(shù)分析
更新時間：2017-08-21 點擊次數(shù)：2071
α-淀粉酶(枯草桿菌)合適的底物分子是酚類，以及芳香性和脂肪性的胺類。它們催化的過程是底物的單電子氧化，生成相應的活性自由基。酶分子中含有4個銅原子構(gòu)成的簇作為催化核心，實施氧化還原過程。在催化核心中銅原子的相互作用引起了強烈的電子吸收，產(chǎn)生了典型的藍色。為α-淀粉酶(枯草桿菌)催化的循環(huán)過程，1分子的氧被還原為2分子的水同時4個底物分子氧化產(chǎn)生4個自由基，這些活性的中間物隨后轉(zhuǎn)變?yōu)槎垠w、寡聚體和高聚物。
除了漆酶80498-15-3在工業(yè)中巨大的應用前景外，目前也被用有機合成中。其中一個很重要的方面是闡明漆酶的作用機制和開發(fā)新的中介分子。
因為α-淀粉酶(枯草桿菌)已超過地應用木質(zhì)素的去除，漆酶的應用從原先是針對酚類拓展到其它的非酚類的取代基，例如圖4b中羥基變?yōu)橥?。漆酶和可以將寡糖中的糖基C6的羥基氧化為羧基。在這些有機合成中，漆酶的催化機制可分為3種類型：一是由化合物催化的電子轉(zhuǎn)移；二是由化合物催化的自由基轉(zhuǎn)移反應；三是圖化合物催化的離子氧化反應。一般在水中的Cu+2/Cu+的離子氧化還原電位僅0.15 V，而漆酶催化的離子氧化反應，相應的電位增大為0.6~0.8V。
α-淀粉酶(枯草桿菌)催化的*反應條件；
α-淀粉酶(枯草桿菌)的底物多數(shù)是溶解度很差的分子，因此，在選擇反應條件時，經(jīng)常需要使用有機溶劑或?qū)⑵崦腹潭ɑ?/div>
在催化雌二醇氧化反應中，選用的兩相的體系，水-乙酸乙酯。就這樣的體系而言，優(yōu)點是酶在水中比較穩(wěn)定不易失活，缺點是兩相反應，需經(jīng)過底物的分配，速度慢。如果選用和水能混合的有機溶劑，成為均相反應，zui大的問題是酶的穩(wěn)定性差，酶活性降低。利用去垢劑構(gòu)出的反相微團，可能維持酶的活性。
α-淀粉酶(枯草桿菌)將酶固定化是目前常用的穩(wěn)定酶的一種方法，可以在有機溶劑中仍不使酶失活。有趣的是，在使用固定化酶時曾發(fā)現(xiàn)，有機溶劑四氫-2-萘醇可影響產(chǎn)物的比例，這似乎提示了有機溶劑影響了酶的特異性。
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