滬崢PCR試劑盒優(yōu)勢：

    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保
所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測。

    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證。

    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：

(1)產(chǎn)品僅用于科研將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；

(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。

其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。

其中所述參照基因為本領域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。步驟(2)為：待測樣本與步(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。

其中所述待測目的基因為本領域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴增為本領域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。

PCR試劑盒產(chǎn)品

雞滑液囊支原體(MS)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

雞馬立克病毒(MDV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

雞毒支原體(MG)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

腸炎沙門氏菌（SE）核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽腺病毒(FADV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽傳染性喉氣管炎病毒(AiLTV)核酸檢測試劑盒（熒光-PCR法）

新城疫病毒(NDV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽白血病病毒J型(ALV-J)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽白血病病毒（ALV）通用核酸檢測試劑盒（熒光-PCR法）

禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(REV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽傳染性法氏囊病毒(IBDV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽肺病毒（APV）核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽偏肺病毒（aMPV）核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測試劑盒（熒光-PCR法）

禽腦脊髓炎病毒（AEV）核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

新城疫病毒中強毒(NDV-W)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽腺病毒C種4型(FADV-C-4)核酸檢測試劑盒（熒光-PCR法）

鴨肝炎病毒1型（DHV-1）核酸檢測試劑盒（熒光-PCR法）

 【注意事項】

• 所有操作嚴格按照說明書進行；
• 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應自然融化，*混勻并短暫離心；
• 反應液應避光保存；
• 反應中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；
• 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)工作服；
• 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行，以免交叉污染；
• 實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；
• 試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。